Paul Aubrin
2024-07-18 10:58:02 UTC
https://thehopeaccord.org/
Extrait traduit :
NOUS, SOUSSIGNÉS, PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ, SCIENTIFIQUES ET MEMBRES
CONCERNÉS DU PUBLIC, LANÇONS UN APPEL :
1. LA SUSPENSION IMMÉDIATE DES PRODUITS VACCINS À ARNm COVID-19
De plus en plus de preuves suggèrent que le déploiement à grande échelle
des nouveaux produits vaccinaux à ARNm Covid-19 contribue à une
augmentation alarmante des incapacités et de la surmortalité.
L'association observée entre le déploiement du vaccin et ces tendances
inquiétantes est désormais étayée par d'autres résultats significatifs.
Il s'agit notamment de la découverte de mécanismes biologiques
plausibles d'effets nocifs démontrés par des études de laboratoire et
d'autopsie, ainsi que des taux élevés d'effets indésirables observés
dans les essais cliniques randomisés et les programmes de surveillance
nationaux. Dans l'ensemble, ces observations indiquent un lien de causalité.
Cette nouvelle technologie a reçu une autorisation d'utilisation
d'urgence pour faire face à une situation qui n'existe plus. À l'avenir,
la charge de la preuve incombe à ceux qui défendent encore ces produits
de démontrer de manière convaincante qu'ils n'entraînent pas de
préjudice net. Jusqu'à ce que de telles preuves soient présentées, les
régulateurs devraient suspendre leur utilisation par mesure de
précaution médicale standard.
Extrait traduit :
NOUS, SOUSSIGNÉS, PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ, SCIENTIFIQUES ET MEMBRES
CONCERNÉS DU PUBLIC, LANÇONS UN APPEL :
1. LA SUSPENSION IMMÉDIATE DES PRODUITS VACCINS À ARNm COVID-19
De plus en plus de preuves suggèrent que le déploiement à grande échelle
des nouveaux produits vaccinaux à ARNm Covid-19 contribue à une
augmentation alarmante des incapacités et de la surmortalité.
L'association observée entre le déploiement du vaccin et ces tendances
inquiétantes est désormais étayée par d'autres résultats significatifs.
Il s'agit notamment de la découverte de mécanismes biologiques
plausibles d'effets nocifs démontrés par des études de laboratoire et
d'autopsie, ainsi que des taux élevés d'effets indésirables observés
dans les essais cliniques randomisés et les programmes de surveillance
nationaux. Dans l'ensemble, ces observations indiquent un lien de causalité.
Cette nouvelle technologie a reçu une autorisation d'utilisation
d'urgence pour faire face à une situation qui n'existe plus. À l'avenir,
la charge de la preuve incombe à ceux qui défendent encore ces produits
de démontrer de manière convaincante qu'ils n'entraînent pas de
préjudice net. Jusqu'à ce que de telles preuves soient présentées, les
régulateurs devraient suspendre leur utilisation par mesure de
précaution médicale standard.